Qualche settimana fa ho appreso dal web una notizia che ha subito attirato la mia attenzione. Si parlava, infatti, di una ragazza modicana malata di LLA (Leucemia linfoblastica acuta) di nome Sara, nome di fantasia, ma pi\u00f9 andavo avanti nella lettura e pi\u00f9 capivo che l\u2019articolo mi riguardava: stavano parlando di me\u2026 Ho cos\u00ec scoperto che la mia famiglia aveva chiesto che venisse fatto un appello per cercare un donatore di midollo.\u00a0Nei giorni successivi ho cercato di metabolizzare un po\u2019 la notizia e ho deciso comunque di capire quale fosse stato l\u2019effetto dell\u2019articolo in questione… beh mi sono commossa. La solidariet\u00e0 \u00e8 stata tanta, i telefoni dell\u2019Avis suonavano e suonano in continuazione. Sono orgogliosa della mia citt\u00e0, dei modicani, e delle tantissime persone della provincia di Ragusa che si sono mobilitate. Sono rimasta senza parole, grazie di cuore.\u00a0Mi sono gi\u00e0 sottoposta a 4 cicli di chemio, dopo il secondo ciclo mi \u00e8 stato comunicato che la mia malattia \u00e8 in remissione. Tuttavia mi \u00e8 anche stato detto che in ogni caso necessito di un trapianto di midollo osseo proprio per evitare che per la sua aggressivit\u00e0 si ripresenti nuovamente. Solo questo potr\u00e0 permettermi di tornare alla mia vita quotidiana mentre, al momento, tra un ciclo e l\u2019altro riesco solo ad assaporarne qualche attimo. Questo tipo di malattia \u00e8 particolarmente aggressivo sia dal punto di vista fisico che\u00a0 psicologico. Le chemio possono aiutare ma sicuramente non migliorano la qualit\u00e0 di vita della persona malata e per poter uscire dal \u201ctunnel\u201d, sia Sara che chiunque viva la sua stessa identica realt\u00e0, necessit\u00e0 l\u2019aiuto di un \u201cfratello\u201d compatibile, purtroppo le possibilit\u00e0 di poterlo trovare sono basse circa 1 su 100.000.<\/p>\n
Purtroppo questa malattia colpisce indistintamente e senza una ragione, ognuno di noi potrebbe avere bisogno di una compatibilit\u00e0 che gli salvi la vita, ad oggi poche sono le persone che hanno dato la propria disponibilit\u00e0 a questo. Spero tanto che tutti trovino il coraggio per essere gli eroi di qualcuno e di diventare donatori effettivi, pi\u00f9 sarete a tipizzarvi e maggiori saranno le possibilit\u00e0. Diventare donatori di midollo osseo \u00e8 semplicissimo e gratuito per chi ha un et\u00e0 compresa tra i 18 e 35 anni, infatti le spese sono a carico del SSN mentre per chi volesse in ogni caso tipizzarsi dovr\u00e0 recarsi dal proprio medico di base, farsi fare una richiesta di tipizzazione e pagare un ticket di circa 80,00 euro. Basta un semplice prelievo del sangue per capire se si \u00e8 compatibili, dopo di che ci sono due modalit\u00e0 per poter donare: tramite prelievo di cellule staminali da sangue periferico o prelievo di cellule staminali midollari e, ovviamente si tratta di due procedure che non comportano alcun rischio per il donatore, ma che, credetemi, si tratta di un grande gesto d\u2019amore per chi lo fa e per chi lo riceve.<\/p>\n
Non esitate a contattare il centro Avis per qualsiasi dubbio o chiarimento, potete collegarvi anche sul sito ADMO. Io nel frattempo continuo a lottare e a costruire il mio futuro che mi vedr\u00e0 presto sposa al mio grande amore. Lui che in questi 8 anni ha condiviso con me vita e malattia. Lui che mi d\u00e0 ogni giorno tanta forza, insieme alla mia famiglia.\u00a0E mentre fantastico sul mio futuro aspetto che uno di questi giorni i medici vengano e mi comunichino finalmente che \u00e8 stato trovato un donatore compatibile al 100%.<\/p>\n
\u00a0Grazia Vernuccio<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Qualche settimana fa ho appreso dal web una notizia che ha subito attirato la mia attenzione. Si parlava, infatti, di una ragazza modicana malata di LLA (Leucemia linfoblastica acuta) di nome Sara, nome di fantasia, ma pi\u00f9 andavo avanti nella lettura e pi\u00f9 capivo che l\u2019articolo mi riguardava: stavano parlando di me\u2026 Ho cos\u00ec scoperto […]<\/p>\n","protected":false},"author":34,"featured_media":38081,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[8,22],"tags":[],"class_list":["post-38080","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-attualita","category-provincia"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.santacroceweb.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/38080","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.santacroceweb.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.santacroceweb.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.santacroceweb.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/34"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.santacroceweb.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=38080"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.santacroceweb.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/38080\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.santacroceweb.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/38081"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.santacroceweb.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=38080"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.santacroceweb.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=38080"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.santacroceweb.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=38080"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}